礼来的IL-17A单抗Taltz病人非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来无限期其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）应用于尚未接受过疗法的非放射性物质轴性骨盆关节炎（nr-axSpA）患儿，在III期的测试COAST-X中达致所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司计划上周在nr-axSpA疗法上拿到Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮报道："COAST-X检验结果让我们很受提振，这一结果很确实让Taltz成为第一个在美国获批应用于疗法nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52周时通过显着有所改善nr-axSpA的病管状和症管状，从而达致了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达致了主要的次要期望，包括有所改善强直性骨盆炎疾病社交活动评分（ASDAS）和巴斯强直性骨盆炎疾病社交活动（BASDAI），以及达致低疾病社交活动患儿比例（ASDAS _2.1）。礼来公司说明，Taltz在COAST-X的确保性与先前报道的后期研究"相反"，没有扫描到新的确保问题。Taltz于2016年在美国拿到批准应用于疗法中度至重度淡褐色管状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的标签新版本，应用于疗法生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯病理学（MedSci）原创校对编纂，转载需许可！