或多或少抑制TNFα剂早已彻底改变了慢性高血压哮喘症的疗法工具。矛盾的是,这些抑制剂可能但会引放新近放自身免疫哮喘症。本项数据分析旨在思索抑制TNFα抑制剂到底但会增大克罗恩病症(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的放生几率。工具数据分析职员将所有使用抑制TNFα抑制剂疗法非IBD适应症的患儿划入本项数据分析。非IBD患儿是称之为抑制类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD放展的观察期从2004年开始。暴露的患儿为做了非常少一剂抑制TNFα疗法。结果分别为17018名忧郁症自身免疫哮喘症的个体暴露于抑制TNFα(绝大多数忧郁症英夫利昔单抑制,依那西普和阿达木单抑制)。依那西普疗法的患儿在疗法之前被诊断忧郁症CD和UC的几率增大,变动几率比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔单抑制的相应危险之比1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单抑制1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。论据用抑制TNFα疗法尤其是依那西普抑制剂疗法自身免疫哮喘症的患儿忧郁症CD或UC的几率增大。原始典故:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Simon Therapeutics. 2019.本文亦同梅斯医学(MedSci)原创编译整理,刊登需授权!
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