安进结束与阿斯利康关于银屑病口服的合作关系

安进母公司并称，由于在与阿斯利康所发展银屑病药剂物的试验中断定行凶想法，将停止合作。

安进暗示，对于这个末期临床实验药剂物 brodalumab，这样的安全问题不必造成一个限制性页面，有所增加使用 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多药剂物面临来自替代品研制成功药剂的竞争时，就只能如 brodalumab 等药剂物，加拿大皇家银行外汇低价的分析师 Yee 暗示。

Yee 并称，虽然归还一个末期药剂物不必有大的影响，但这突显了安进母公司日益增加的高风险。

Brodalumab 属于一类被并叫做 IL-17 抑制剂的药剂物，通过切断诱导和促进光甲状腺肿的接收器传导途径而产生。

评估药剂物疗法银屑病关节光的两项末期分析是在 2014 年开始的。该药剂物也被的测试用于疗法其它光症，如银屑病和脊柱光。

低价分析母公司 ISI 该集团去年月均预定该药剂物的卖出高峰约 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以决定药剂物在几乎所有地区的开发和卖出，除了韩国和一些欧美地区，这些低价由协和发酵麒麟商事包括卖出公民权。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 年底开始所发展和商业化 brodalumab 等四种药剂物，都来自于安进母公司光症药剂物第一组。

许多安进的药剂物，有数其免疫系统进一步提高药剂物 Neulasta，在将来几年面临被研制成功的高风险。 该药剂物在 2014 年的卖出额达 45.9 亿美元。

安进母公司的紧接著喜保津被帕利研制成功，该研制成功药剂授予控管的机构的审批，但今年其卖出已被暂停，回头安进向美国法院提出上诉。

5 年底 22 日安进母公司的净值在高盛收于 163.58 美元，而阿斯利康的净值在高盛收于 69.45 美元。

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撰稿： drugs001