礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎中期研究达主要终点

礼来4同年20日说明，次测试毒抑制剂Ixekizumab使用有名M-银屑病适度关节炎(PsA)的一项3期次测试高达主要三站，以高达到ACR 20响应的症状比例作为当前，次测试证明了该毒抑制剂比不上低剂量。礼来负责生物毒抑制剂产品开发的高级执行长Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab确实有潜力帮助人们去对抗这一挑战适度的疾病。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往接纳过用以提高病状的抗风湿生物制剂放射治疗的症状，他们接纳两种不同Ixekizumab给毒药方案当中的一种方案或低剂量顺利完成放射治疗。礼来指显露，策划次测试的所有症状其PsA需要得到患病，有名M-疾病至少已遭遇6个同年。

此外，Ixekizumab放射治疗四组症状首先以该毒抑制剂起始抑制剂顺利完成放射治疗，随后用两种给毒药方案当中的其当中一种顺利完成放射治疗，同时，同样艾伯维的竣雏菊（阿高达木单抗）作为与低剂量相较的阳适度相比较。

礼来指显露，对于两种给毒药方案，接纳Ixekizumab放射治疗的症状与低剂量四组症状相较，PsA体征显示显露明显提高。礼来补充称，与低剂量相较，Ixekizumab放射治疗诱发的所致政治事件遭遇百余人更加时有，但与Ixekizumab相关的最少用所致政治事件与当初后期科学研究的结果一致，而严重所致政治事件遭遇百余人及因所致政治事件引起的终止百余人在整个科学研究四组当中是均衡的。

该公司说明，这项次测试的详细结果将递交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的学术期刊上登载。礼来进一步指显露，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab使用患PsA不间断三年的症状的有效适度和安全适度。

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编辑： fuchengyi